Форземаре раствор 50 ЕД/мл 10 ампул по 1 мл (для инъекций) в Бугуруслане

Форземаре

Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы

раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения

Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор

Другие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы

M09AX

Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы 50 ЕД

Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.

Лекарственный препарат Форземаре - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка. Лекарственный препарат Форземаре предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях

Препарат показан к применению у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет.

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций

При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата Форземаре противопоказано.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора)

Внутримышечное введение

При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

- по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней) или

- по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

Внутрисуставное введение

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3-4 дня.

Курс лечения – 5-6 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам и частоте появления.

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (больше или равно 1/10); часто (больше или равно 1/100, но меньше 1/10); нечасто (больше или равно 1/1 000, но меньше 1/100); редко (больше или равно 1/10 000, но менньше 1/1 000); очень редко (меньше 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко: зудящий дерматит.

Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани

Редко: кратковременные миалгии.

Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: развитие анафилактических реакций.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Редко: покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого течения.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии

Исследования взаимодействия не проводились.

3 года

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами. На ампулы наклеивают этикетки самоклеящиеся или маркировку наносят непосредственно на ампулы методом глубокой печати. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки (ампулы по 1 мл) или по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (ампулы по 2 мл) вместе с инструкцией по применению помещают в 4 пачку из картона.

Отпускают по рецепту.